Patiënten met de erfelijke spierziekte FSHD missen een stukje van chromosoom 4. Dit was al langer bekend, maar de vraag was hoe dit tot verlies van spierweefsel leidt. Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) hebben samen met collega’s uit onder meer Rochester en Nijmegen de oorzaak gevonden; een enorme doorbraak in de strijd tegen FSHD. Hun bevindingen staan in het toonaangevende wetenschappelijke tijdschrift Science van 19 augustus 2010. De publicatie heeft internationaal zeer veel lovende reacties gekregen. De FSHD Stichting heeft het onderzoek mede mogelijk gemaakt. Voorzitter Kees van der Graaf: “Meer dan ooit onderstreept deze ontdekking dat het geld van onze donateurs ook daadwerkelijk van grote waarde is. We hebben een flinke stap gezet, maar belangrijk is dat we nu doorpakken. Er is nu meer dan ooit heel veel geld nodig voor onderzoek naar genezing.”  

Lees hier het persbericht.

Rotary Rally 2017 – Lustrum Editie

In onze huisartsenpraktijk hebben wij twee patiënten met FSHD. Zij maakten mij attent op het belangrijke maar zeer kostbare onderzoek dat plaatsvindt naar deze ziekte. Ik... Lees meer

Benefietvoorstelling Ronald snijders, Dolf Jansen en anderen in Carré voor onderzoek naar FSHD.

 Op 30 mei bezorgde wij Ronald Snijders in de Goudse Schouwburg de nachtmerrie van iedere cabaretier. We kunnen terugkijken op een geslaagde actie. Zoals u... Lees meer

ZONDER REGISTRATIE
GEEN MEDICIJN

Registreer u hier