Patiënten met de erfelijke spierziekte FSHD missen een stukje van chromosoom 4. Dit was al langer bekend, maar de vraag was hoe dit tot verlies van spierweefsel leidt. Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) hebben samen met collega’s uit onder meer Rochester en Nijmegen de oorzaak gevonden; een enorme doorbraak in de strijd tegen FSHD. Hun bevindingen staan in het toonaangevende wetenschappelijke tijdschrift Science van 19 augustus 2010. De publicatie heeft internationaal zeer veel lovende reacties gekregen. De FSHD Stichting heeft het onderzoek mede mogelijk gemaakt. Voorzitter Kees van der Graaf: “Meer dan ooit onderstreept deze ontdekking dat het geld van onze donateurs ook daadwerkelijk van grote waarde is. We hebben een flinke stap gezet, maar belangrijk is dat we nu doorpakken. Er is nu meer dan ooit heel veel geld nodig voor onderzoek naar genezing.”  

Lees hier het persbericht.

De Campagne met Ronald Snijders valt weer in de prijzen

Gisterenavond (23 mei) werden de prestigieuze Esprix reclame prijzen voor de 15de keer uitgereikt. De campagne van de FSHD Stichting met als titel : “Mijn... Lees meer

FSHD Campagne valt in de prijzen

Dankzij ons bestuurslid Annette Menheere hebben wij afgelopen jaar een fantastische campagne met Grey Advertising kunnen maken, die heel veel aandacht voor FSHD heeft weten... Lees meer

ZONDER REGISTRATIE
GEEN MEDICIJN

Registreer u hier